【商品名】仙特明

【通用名】盐酸西替利嗪片(Cetirizine Dihydrochloride Film Coating Tablets) 

盐酸西替利嗪滴剂

【主要成分】盐酸西替利嗪 (Rs)2-[2-(4-(对氯-苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸·二盐酸盐。

【片剂】每薄膜包衣片含二盐酸西替利嗪100mg。

【片剂性状】为椭圆、带刻痕和YY标志的白色薄膜包衣片,除去包衣显白色

【口服滴剂】每毫升（ml）溶液含二盐酸西替利嗪10mg。

【滴剂性状】无色透明液体

【剂型、用法及包装】每盒5薄膜包衣片、口服。 每瓶5ml,10ml滴剂，口服。

【特性】动物实验证明仙特明是一种H1受体拮抗制剂，并完全无明显抗胆碱或抗5-羟色胺作用，在药效剂量，仙特明不会引起困倦或行为变化，这可从仙特明不能通过血脑屏障解释。 在临床药理方面，仙特明被证实可抑制一些外界组胺作用。这抑制能力迅速产生，仙特明也抑制体内有组胺释放剂例如48/80的组胺作用。最后，仙特明可抑制由参与变态反应的VIP（肠血管活性肽）及P物质，神经肽所引起的皮肤反应。 仙特明可抑制组胺传递，在初期抑制皮肤变态反应。同时它还可减少炎症细胞例如嗜酸，红细胞的移动和消除介体的联系，在后期有效地抑制皮肤变态反应。仙特明明显地降低哮喘病患者对组胺所引起的气管过敏反应、仙特明降低由特异过敏原所引起的变态反应。这些作用并没有带来任何中枢神经作用，无论以心理测验或定量脑电图测定。 口服仙特明在一个小时内达到血液浓度最高峰。在成年人中血浆半衰期大约10小时，在6-12岁儿童中6小时，在2-6岁儿童中5小时，经证实药物的半活性代谢物由尿液排泄，儿童和成年人的累积尿排泄量大约是给药剂量的三分之二，所以很明显，血浆代谢儿童要高于正常的成年人。 吸收是非常一致的。 血浆浓度水平和给药剂量成线型关系。 仙特明与血浆蛋白结合牢固。

【适应症】治疗季节性鼻炎及眼结膜炎，长期性过敏性鼻炎、瘙痒、及过敏引起的荨麻疹。【剂量和使用方法】成年人和2岁以上的儿童。 成年人：在大多数正常情况下，推荐剂量为每日10mg，一次口服。 从本品治疗适应症来看，建议可在晚餐期间用少量液体过服此药。 若病人对副作用敏感，可每日早晚两次服用，每次5mg。 滴剂使用时，先按瓶盖上图示打开瓶盖，然后将瓶口垂直向下，药液即会滴出。 6岁以上儿童：早上和晚上服用5mg或每天一次10mg。 2-6岁儿童：早上和晚上服用2.5mg或每天一次5mg。 片剂： 1片=10mg 1/2片=5mg 口服滴剂：20滴（1ml）=10mg 10滴（0.5ml）=5mg 5滴（0.25ml）=2.5mg

【禁忌症】禁用于对药品的任何成份过敏者。

【副作用】偶有报告病人有轻微和短暂的副作用。如头痛、头晕、嗜睡、激动、口干、肠胃不适。在对照心理实验中，仙特明对镇静的影响和安慰剂相似。 稀有报导过敏反应。 特别谨慎：在治疗剂量上，仙特明不会强化酒精作用（在血液浓度每公升0.8克），但是，必须小心。 怀孕和哺乳期：动物致畸胎试验显示无任何致畸影响，但是，为了预防，仙特明不应给怀孕初期至3个月的孕妇服用，同样也不应给授乳妇服用。 药物交叉作用：至今尚未有与其它药物有交叉作用的报导，但同时服用镇静剂（安眠药）时要小心。 驾驶或操作机械：在健康自愿者每日服用20或25毫克试验中，并未证实对警戒性及反应时间有任何改变。不过建议病人不要超过以上剂量。 过量：过量能引起嗜睡，出现于一次口服50mg. 现今尚无特别的解毒剂，在大量过量的情况下，应尽快进行胃肠灌洗。除将一般急救支援性治疗外，还必须定时监察所有的生命参数。

【贮藏】室温(25℃)，贮藏，请置于儿童不易触及之处。

【包装】PVC铝塑泡罩包装，5片/板，1板/盒；1O片/板，1板/盒。

【有效期】五年

【批准文号】进口药品注册证号H20020290

【生产厂家】比利时UCB公司